Химиотерапия туберкулеза состоит из двух этапов. Первый этап – интенсивная фаза лечения, проводится для максимально возможного уничтожения микобактерий в организме, устраняет острые проявления болезни, прекращает бактериовыделение, способствует закрытию полостей распада в пораженном органе. Второй этап – фаза продолжения лечения, в которой достигается закрепление результата, происходит воздействие на оставшиеся МБТ и предупреждается их размножение.
Противотуберкулезные препараты делятся на две группы:
К первой группе относятся 5 препаратов: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин. Это основные препараты или препараты первого ряда, они назначаются впервые выявленным больным туберкулезом.
Вторая группа препаратов: протионамид (этионамид), канамицин, амикацин, капреомицин, циклосерин, рифабутин, ПАСК, фторхинолоны (офлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин). Эти препараты называют еще препаратами резервного ряда, их используют для лечения больных, выделяющих устойчивые к препаратам первого ряда микобактерии туберкулеза.
Основой индивидуального плана лечения больного служат стандартные режимы химиотерапии туберкулеза, утвержденные Минздравом РФ. При составлении схемы химиотерапии больных туберкулезом условно разделяют на группы с учетом давности заболевания, распространенности и характера туберкулезного процесса, отсутствия или наличия бактериовыделения, данных о чувствительности микобактерий туберкулеза к химиопрепаратам, а также длительности и результата проводимого ранее лечения.
Режим химиотерапии включает:
— выбранную комбинацию противотуберкулезных препаратов;
— длительность их приема;
— сроки, кратность и содержание контрольных обследований;
— организационная форма лечения в соответствии с группой, к которой относится больной туберкулезом.
Назначение режима химиотерапии проводится врачебной комиссией противотуберкулезного учреждения.
Для описания режима химиотерапии используется рекомендованная ВОЗ формула химиотерапии.
Каждый противотуберкулезный препарат обозначается заглавной буквой:
Isoniazid (H) Ethambutol (E)
Rifampicin (R) Streptomycin (S)
Pyrazinamide (Z) Thioacetazone (Т)
Если препараты назначаются ежедневно, число, представленное перед комбинацией препарата, указывает на число месяцев, в течение которых комбинация назначается. Например, 2HRZE означает, что изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол назначаются ежедневно в течение 2 месяцев.
Подобно этому 4HR указывает, что изониазид и рифампицин назначаются отдельной дозой ежедневно в течение 4 месяцев.
Один из стандартных режимов кодируется как 2HRZE/4HR Т.е. четыре препарата (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол), указанные до косой черты, назначаются в течение первых 2 месяцев. Этот период является начальной или интенсивной фазой. А в течение других 4 месяцев – в фазе продолжения — используются изониазид и рифампицин. Общее число такого режима химиотерапии составляет 6 месяцев.
При некоторых режимах противотуберкулезные препараты назначаются однократно 3 раза в неделю (прерывистое лечение). В таком случае комбинация препаратов обозначается следующим образом: 2H3R3Z3E/4H3R3
Цифра 3после символа, обозначающего название препарата, указывает на то, что данный препарат назначается три раза в неделю.
В настоящее время Министерством здравоохранения РФ рекомендуются следующие режимы химиотерапии:
Первый (I) режим химиотерапии назначают впервые выявленным больным с бактериовыделением и/или распространенным либо осложненным поражением различных органов.
Интенсивная фаза курсахимиотерапии:
2 H R Z E/S
Фаза продолжения:
4****HR*/4H3R3 *
6 H R** / 6 H 3 R 3 **
6 HE / 6 H Z E*** / 6 H 3 Z 3 E 3 ***
Второй А (II а) режимхимиотерапии назначают при повторном курсе химиотерапии после перерыва в лечении или по поводу рецидива при невысоком риске лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза.
Интенсивная фаза курса химиотерапии:
2HRZES+ 1HRZE
Фаза продолжения:
5HRE/ 5H3R3E3
6HRE*** / 6H3R3E3 ***
Второй Б (II б) режимхимиотерапии назначают больным с высоким риском лекарственной устойчивости микобактерий до получения результатов микробиологического исследования. К их числу относятся:
1) больные, у которых отсутствует эффект от химиотерапии либо имеет место обострение или прогрессирование процесса на фоне лечения;
2) больные, не получавшие ранее противотуберкулезные препараты, но у которых имеются веские основания для предположений о лекарственной устойчивости по анамнестическим и/или клиническим данным:
3 H R Z E [Pt] [Cap]/[K] [Fq].
Третий (III) режим химиотерапии назначают впервые выявленным больным без бактериовыделения, с малыми (ограниченными) и неосложненными формами туберкулеза.
Интенсивная фаза курса химиотерапии:
2HRZE2HR/E/S***
Фаза продолжения:
4HR/4H3R3
6HE
Четвертый (IV) режим химиотерапии назначают больным с выделением микобактерий, устойчивых к изониазиду и рифампицину одновременно.
Назначают минимум 5 препаратов, к которым сохранена чувствительность [ZEPtCap/KFq] [Rb] [Cs] [PAS]. Длительность фазы не менее 6 месяцев.
Показаниями для перехода к фазе продолжения лечения являются прекращение бактериовыделения, положительная клинико-рентгенологическая динамика специфического процесса в лёгких и стабилизация течения заболевания. Комбинация противотуберкулёзных препаратов должна включать, как минимум, три резервных или основных препарата, к которым сохранена чувствительность возбудителя.
Длительность лечения должна быть не менее 12 мес.